3 октября 2016 года состоялась III Международная научно-практическая конференция «Оценка технологий здравоохранения: внедрение инновационных технологий», которая собрала более 375 делегатов – представителей органов государственной власти, научно-экспертного сообщества, российских и зарубежных фармацевтических компаний, и ассоциаций, а также ведущих специалистов в области ОТЗ и лекарственного обеспечения разных стран.

 

Мероприятие прошло при поддержке Министерства здравоохранения РФ, Министерства финансов РФ, Комитета Совета Федерации по социальной политике, ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Минздрава России, ФГБУ «Научно-исследовательский финансовый институт» Минфина России, Фонда «Сколково» и Автономной некоммерческой организации «Национальный центр по оценке технологий в здравоохранении».

 

Открыла конференцию заместитель председателя Совета Федерации Галина Карелова. Она отметила актуальность и важность темы конференции, а также напомнила участникам, что первые законодательные шаги в направлении внедрения оценки технологий здравоохранения в России были сделаны по инициативе членов Совета Федерации и Комитета Совета Федерации по социальной политике.

 

Председатель Комитета Совета Федерации по социальной политике Валерий Рязанский в своем приветственном слове делегатам также подчеркнул важность инновационных технологий для здравоохранения, но вместе с тем отметил необходимость о птимизации затрат государства на здравоохранение, которая должна носить системный и научный характер.

 

В своем выступлении генеральный директор ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Минздрава России Виталий Омельяновский говорил об оценке эффективности и системе контроля качества медицинской помощи, а также рассказало перспективах развития системы ОТЗ в непростых экономических условиях.

Директор ФГБУ «Научно-исследовательский финансовый институт» Минфина России Владимир Назаровв в своем выступлении рассказал о существующих проблемах в сфере финансирования здравоохранения, подчеркнув, что эффективность затрат в нашей стране по достигаемому показателю ожидаемой продолжительности существенно уступает аналогичному показателю стран Восточной Европы.

Директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России Елена Максимкина сделала доклад о тенденциях по внедрению высокотехнологичной помощи в нашей стране, а также о проблемах, связанных с оценкой их эффективности. Она отметила, что для повышения объективности и прозрачности необходимо создать систему с четкими критериями оценки, параметрами сравнения или шкалами, а также ранжированием этих критериев по степени важности.

Об оценке инновационных технологий с позиции инвестиционного фонда рассказал вице-президент Фонда «Сколково» и исполнительный директор кластера биомедицинских технологий Кирилл Каем.

В ходе мероприятия были заслушаны доклады иностранных экспертов: международнымопытомпо исключению неэффективных технологий и лекарственных препаратов изпрограмм государственного финансирования поделился представитель Баскского отделения по ОТЗ Испании ИнакиГутиеррес-Ибарлусеа; о различных системах и подходов при оценки технологий здравоохранения в европейских странах рассказали эксперт из Университета Брунеля (Великобритания) Крис Хеншалли представитель медицинского агентства Италии - Симона Монтилла.

 

Опыт западных стран свидетельствует, что в условиях экономического кризиса требования к ОТЗ становятся более «жесткими» для доступа инновационных технологий в систему государственного финансирования. В России инновационные продукты внедряются параллельно с другими продуктами, при этом фактор новизны и инновационности не оценивается и не регистрируется; не производится поиск и мониторинг реализации новых технологий. Комплексная оценка новых медицинских технологий должна внести существенный вклад в улучшение эффективности процесса принятия решений, предоставляя полезную и актуальную информацию о новых медицинских технологиях с позиции их внедрения (или отказа от внедрения) в систему здравоохранения.

 

Изученные технологии, подтвердившие свою эффективность, безопасность и экономическую приемлемость, должны быть рекомендованы для включения в клинические рекомендации и, в первую очередь, для оказания пациентам высокотехнологичной медицинской помощи. Для лекарственных препаратов этот этап должен сопровождаться их включением в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов и др. перечни.

 

Итогом работы конференции стало принятие резолюции, в которой в частности участники высказали свои рекомендации депутатам Государственной Думы и членам Совета Федерации поддержать поправки в ФЗ № 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», в ФЗ №180 "О биомедицинских клеточных продуктах" в части внедрения системы оценки технологий здравоохранения, а также рекомендации Правительству РФ и Министерству здравоохранения РФ ускорить принятие необходимых нормативных правовых актов с целью реализации Федерального закона от 22.12.2014 N 429-ФЗ, в том числе нормативного акта по комплексной оценке лекарственных препаратов, приобретаемых за счет бюджетных средств и средств обязательного медицинского страхования.

 




ПРОГРАММА КОНФЕРЕНЦИИ


ПРИВЕТСТВИЕ

 

Карелова Галина Николаевна – Заместитель Председателя Совета Федерации;
Рязанский Валерий Владимирович – Председатель Комитета Совета Федерации по социальной политике;

 

Краевой Сергей Александрович - Заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации;
Казанская Ольга Александровна – Вице-губернатор Санкт-Петербурга;
Сучкова Елена Николаевна - Заместитель председателя Федерального фонда обязательного медицинского страхования;
Серегина Ирина Федоровна – Заместитель руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития;
Колотилова Ольга Николаевна – Директор департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации;




I сессия

Финансирование здравоохранения в Российской Федерации

 

1. Цифровая биология: 3 шага в будущее - Рэймонд МакКоули, Глава направления «Биотехнологии и биоинформатика», Университет сингулярности, США (Raymond McCauley, Biotechnology & Bioinformatics Chair, Singularity University);
2. Как системы здравоохранения должны реагировать на инновации? - Крис Хеншалл, почетный профессор, Университет Брунеля, Великобритания (Chris Henshall, Honorary professor, Brunnel University London, the United Kingdom);
3. Экономические вызовы системы здравоохранения Российской Федерации – Назаров Владимир Станиславович, директор ФГБУ «Научно-исследовательский финансовый институт» Министерства финансов Российской Федерации;
4. Концептуальные подходы формирования системы стандартизации в здравоохранении Российской Федерации - Омельяновский Виталий Владимирович, генеральный директор ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Минздрава России;
5. О государственной промышленной политике в области развития инноваций в фармацевтической отрасли - Колотилова Ольга Николаевна, Директор департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности;
6. Как отличить инновации от инноваций. Пути финансирования инноваций. Мировой опыт - Каем Кирилл Владимирович, Вице-президент Фонда «Сколково»;
7. Практика и перспективы специального инвестиционного контракта. Баланс интересов государства и бизнеса - Мельников Павел Олегович, ООО «Кесарев консалтинг»




Круглый стол в формате открытой дискуссии при участии представителей органов власти и производителей лекарственных средств и медицинских изделий на тему:
«Инновации «ЗА» или «ПРОТИВ». Как достичь баланса интересов?»

МОДЕРАТОРЫ

 

Виттель Игорь Станиславович – журналист, политолог

Тема: «Государство и индустрия. Инновации «за» или «против». Как достичь баланса интересов?»



ПРЕДСТАВИТЕЛИ ГОСУДАРСТВА

 

БЫКОВСКАЯ Татьяна Юрьевна - Министр здравоохранения Ростовской области
ГАШКИНА Светлана Антоновна – Директор Департамента бюджетной политики в отраслях социальной сферы и науки Министерства финансов РФ
КАДЫРОВ Фарит Накипович – Заместитель директора ФГБУ «Центральный научно-исследовательский институт организации и информатизации здравоохранения» Минздрава России
КАЗАНСКАЯ Ольга Александровна – Вице-губернатор Санкт-Петербурга
МАКСИМКИНА Елена Анатольевна – Директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Министерства здравоохранения РФ
МАТВЕЕВА Наталья Алексеевна – Заместитель директора ТФОМС Санкт-Петербурга по экономическим вопросам
МИХЕЕВА Юлия Евгеньевна – Директор Департамента социального развития Министерства экономического развития РФ
ЯНИН Вадим Николаевич – Министр здравоохранения Красноярского края



ПРЕДСТАВИТЕЛИ ИНДУСТРИИ

 

АДАМЯН Наира Виленовна - Генеральный директор подразделения рецептурных препаратов региона Евразия, Генеральный директор «Санофи Россия»
ВЕЛДАНОВА Марина Владимировна – Старший вице-президент Ипсен по России и СНГ
ВОСКЕРЧЯН Арман Эмильевич – Глава Филипс в России и СНГ, старший вице-президент
ИГНАТЬЕВ Василий Геннадьевич – Генеральный Директор АО «Р-Фарм»
КУДЛАЙ Дмитрий Анатольевич – Генеральный директор АО «Генериум»
ПАВЛЕТИЧ Ненад – Генеральный директор компании Рош в Роcсии
ПЛЯСУНОВА Елена Викторовна – Вице-президент компании «Medtronic» в России
ПОТАПОВ Андрей Юрьевич – Генеральный директор «Такеда Россия», глава региона СНГ




II сессия

Финансирование инноваций. Мировой опыт и перспективы в Российской Федерации

 

1. Комплементарность оценки лекарственных препаратов – Максимкина Елена Анатольевна, Директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Министерства здравоохранения Российской Федерации);
2. Путь инноваций в Российской Федерации – Инновационные Технологии – Клиническая апробация – Высокотехнологичная медицинская помощь – Обязательное медицинское страхование - Румянцев Сергей Александрович, Фомичева Оксана Александровна, Департамент науки, инновационного развития и управления медико-биологическими рисками здоровью Министерства здравоохранения Российской Федерации; Веселов Алексей Викторович, ФГБУ «Государственный научный центр колопроктологии им. А.Н. Рыжих» Минздрава России;
3. Исключение из лекарственных перечней (международный опыт дезинвестирования) – Инаки Гутиеррес-Ибарлусеа, Баскское отделение по оценке технологий в здравоохранении, Испания (Iñaki Gutiérrez-Ibarluzea, Basque Office for Health Technology Assessment, Spain);
4. Ценообразование, основанное на ценности лекарственных препаратов – неотъемлемая часть современной системы здравоохранения - Ансгар Хебборн, Руководитель направления глобального ОТЗ и платежной политики, Рош, Швейцария (Ansgar Hebborn, Head of Global HTA & Payment Policy, Roche, Switzerland);
5. ОТЗ и схемы разделения рисков в отношении лекарственных препаратов в Италии - Симона Монтилла, Эксперт по ОТЗ для лекарственных препаратов, Отделение ОТЗ по лекарственным препаратам, Итальянское медицинское агентство, Италия (Simona Montilla, Pharmaceutical policy expert and HTA assessor, Office for HTA in the pharmaceutical sector, Italian Medicines Agency (AIFA), Italy);
6. ОТЗ для инновационных лекарственных препаратов – Многокритериальная система оценки в странах с развивающимся уровнем ОТЗ - Дэвид Данко, Будапештский университет им. М. Корвина, Венгрия (David Danko, Corvinus University of Budapest, Hungary);
7. Ценовое регулирование на Российском фармацевтическом рынке. Пути внедрения референтного ценообразования - Свято Ирина Евгеньевна, Директор по развитию бизнеса, Медвайзер


РЕЗОЛЮЦИЯ

Скачать резолюцию вы можете по этой ссылке



СПОНСОРЫ И ПАРТНЕРЫ


Генеральный спонсор

 

 

 

Официальные спонсоры

 

          

 

          

 

 

Партнеры

          

 

 

Информационные партнеры

 

               

 



ФОТОГАЛЕРЕЯ


Заявка на регистрацию

Регистрация закрыта